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  • 食品中二氧化硫的测定的几种国标方法

    2023-07-05 为保证消费者健康,我国在食品添加剂标准中规定了二氧化硫类物质在食品中的使用范围、使用量及允许最大残留量。新版标准修改变化:标准号由GB/T5009.34-2003推荐性国家标准改为GB5009.34-2016强制性食品安全国家标准。标准名称由《食品中亚硫酸盐的测定》改为《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》。一、直接碘量滴定法1、原理在密闭容器中对样品进行酸化、蒸馏,蒸馏物用乙酸铅溶液吸收。吸收后的溶液用盐酸酸化,碘标准溶液滴定根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫...
  • 水蒸气蒸馏法装置,水产品中挥发酚残留量的测定

    2023-06-30 仪器特征:1、NAI-ZLY-6F机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制部分采用品牌PLC控制,性能更稳定,7寸触控屏可调节所有设置;4、加热模块采用碗状远红外陶瓷加热炉,红外线辐射加热(无明火加热、防水),加热过程更佳安全稳定,导热效果更佳;5、一次可做6组样品,可单孔单控;加热功率可任意调节,系统自带微沸模式;6、...
  • 微生物限度检验仪在药品与食品微生物限度检验的异同

    2023-06-25 随着大众生活水平的不断提高,药品食品质量安全问题越发受到重视,药品与食品的检验市场不断扩大,越来越多的检验机构同时兼具了药品、食品等多项检验能力。其中,微生物检验是衡量其质量的重要指标之一。药品是一种特殊商品,药品与食品的微生物检验既有差异又有共性。药品微生物标准的检查方法较为严谨、且紧跟技术发展;食品微生物检验方法更为细致,有较强的操作性。但药品微生物限度检查法包括微生物计数法和控制菌检查法,项目较少;食品微生物的检验项目较复杂,其致病菌的种类基本.涵盖了药品控制菌,存在相...
  • 拍打式灭菌均质器的优点和应用领域说明

    2023-06-18 拍打式灭菌均质器是一种常用于生物实验室中的设备,用于消毒和均质化液体样品。一、工作原理拍打式灭菌均质器利用高速振动和瞬间压力释放的原理,将液体样品在极短的时间内达到高温高压的条件,从而实现快速灭菌和均质化的目的。其主要组成部分包括电机、振荡器、容器和配件等。二、优点:(1)速度快:可在数秒至几分钟内完成样品的灭菌和均质化处理。(2)效果好:由于其高速振动和瞬间压力释放的作用,能够消毒和均质化样品,提高实验结果的准确性和重复性。(3)适用范围广:适用于不同类型的样品,包括细胞、...
  • 单沸式蒸馏装置 不挥发酸测定装置 测醋不挥发酸的特点

    2023-06-13 测定食醋中不挥发酸的含量,标准是GB18187-2000,需要先用单沸式蒸馏装置将挥发酸蒸馏出去,留下不挥发酸用氢氧化钠滴定。单沸式蒸馏装置,不挥发酸测定装置,测醋不挥发酸,单沸式蒸馏装置,不挥发酸测定装置,单沸式蒸馏装置.全套采用标准磨口,可互相连接使用,用于测醛的不挥发酸。单沸式蒸馏装置实验分析步骤(那艾仪器-单沸式蒸馏装置)将样品摇匀后,准确吸取2.00mL移入单沸式蒸馏装置的蒸馏管中,加入8mL水摇匀。将蒸馏管插入装有适量水(其液面应高于蒸馏液液面而低于排气口)的蒸馏...
  • 水质中硫化物酸化吹气仪控制参数的优化

    2023-06-09 水中硫化物主要包括酸溶性的金属硫化物﹑具有溶解性的硫化物,包括H2S、HS-,s-等,以及有机硫化物和不溶性的硫化物﹐我们通常所测定的是酸溶性和溶解性的硫化物。在酸性条件下,硫化物大部分是以硫化氢的形式存在[2。硫化氢具有很强的毒性,并且其毒性随着水温而升高,可危害氧化酶、细胞色素,造成细胞组织缺氧﹐严重时可危及生命,当硫化氢浓度为0.008mg/L便能导致一些鱼类幼苗死亡[3;硫化氢在细菌作用下还会氧化生成硫酸﹐从而腐蚀管道和金属设备等。因此,硫化物是监测水体污染的重要指标...
  • 水产品中挥发酚残留量的测定

    2023-05-29 食品安全国家标准水产品中挥发酚残留量的测定,规定了水产品中挥发酚残留量的分光光度测定方法.适用于水产品中可食部分挥发酚残留量的测定.实验原理用碱性溶液破坏样品组织结构:在酸性条件下用水蒸气蒸馏出挥发酚类化合物:在铁存在下:与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料:用萃取:在460nm波长测定吸光度定量.水蒸气蒸馏装置试样处理蒸馏提取,称取预处理的样品10g~20g(精确到0.01g:同时做空白试验)放烧杯中:加人氢氧化钠溶液75mL:用磁力搅拌器搅拌10min.再加3~...
  • 加热回流装置说明

    2023-05-23 浸出物测定法:系指用水、乙醇或其他适寘资剂,有针对性地对药材及制剂中可溶性物质进行测定的方法。适用于有效成分尚不清楚或确实无法建立含量测定和虽建立含量测定,但所测含量甚微的药材及制剂。是控制药品质量的指标之一。浸出物测定应选择对有效成分溶解度大,非有效成分或杂质溶解度小的溶剂。本法根据采用溶剂不同分为:水溶性浸出物、醇溶性浸出物及挥发性醚浸出物等三种测定法。操水溶性浸出物测定法作方法测定用的供试品须粉碎,过二号筛(丸剂剪碎,其他制剂按各品种项下规定),并混合均匀。冷浸法瞭取供...
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